Descripción de la prueba:
El panel de Trastornos por Deficiencia del Complemento, analiza genes asociados con trastornos del complemento. Los trastornos del complemento se caracterizan por un mayor riesgo de ciertas infecciones, enfermedades autoinmunes, síndrome urémico hemolítico atípico o episodios recurrentes de angioedema.
Amplios transtornos probados:
Deficiencias de complemento
Síndrome urémico hemolítico atípico
Angioedema hereditario
Genes analziados en este panel:
C1QA, C1QB, C1QC, C1S, C2, C3, C5, C6, C7, C8A, C8B, C9, CD46, CD55, CD59, CFB, CFD, CFH, CFI, CFP, SERPING1, THBD