Descripción de la prueba:
El panel de síndrome urémico hemolítico atípico y microangiopatías trombóticas analiza genes asociados con microangiopatías trombóticas, incluido el síndrome urémico hemolítico atípico y la púrpura trombocitopénica trombótica. Estas condiciones se caracterizan por anemia hemolítica, trombocitopenia y daño renal que puede progresar a insuficiencia renal.
Amplios transtornos probados: 
Síndrome urémico hemolítico atípico
Púrpura trombocitopénica trombótica
Deficiencia de cobalamina C
Genes analizados en este panel:
ADAMTS13, C3, CD46, CD55, CD59, CFB, CFH, CFI, DGKE, INF2, MMACHC, PLG, THBD