Descripción de la prueba:
Esta prueba es para personas con un diagnóstico clínico de síndrome de Brugada. El panel incluye hasta 20 genes asociados con el síndrome de Brugada u otras arritmias hereditarias que pueden presentarse con características clínicas similares al síndrome de Brugada.
Las personas con síntomas clínicos del síndrome de Brugada pueden beneficiarse de las pruebas genéticas de diagnóstico para establecer o confirmar el diagnóstico, aclarar los riesgos o informar al manejo. Los miembros asintomáticos de una familia con una variante patogénica conocida también pueden beneficiarse al evitar actividades y medicamentos que puedan desencadenar síntomas.
Amplios trantornos analizados:
Síndrome de Brugada (SBr)
Genes analizados en este panel:
SCN5A